一物一碼會議制度

藥品電子監管碼是中國政府對產品實施電子監管為每件產品賦予的標識。每件產品的電子監管碼唯一，即“一件一碼”，好像商品的身份證，簡稱監管碼。目前電子 監管碼已經從16位升級到20位，企業準確登記其產品的商品編碼后，電子監管碼可以建立與商品編碼的對應關系，完成在零售領域的結算計價功能。生產企業通 過電子監管碼將產品的生產、質量等源頭信息傳輸到監管網數據庫中，流通企業通過電子監管碼進行進貨檢查驗收并將進貨信息傳輸到監管網數據庫中，在銷售時將 銷售信息傳輸到監管網數據庫中，這些數據信息可供消費者進行真假與質量查詢，供政府進行執法打假、質量追溯和產品召回管理，供企業了解市場供求情況、渠道 銷售情況和涉假信息。藥品電子監管碼管理系統是針對藥品在生產及流通過程中的狀態監管

實現(xian)目標安(an)全相關部門乃至(zhi)每一位員(yuan)工及生(sheng)產制造的工廠(chang)品(pin)牌(pai)追(zhui)述和經(jing)營，運(yun)維處方藥生(sheng)產制造的商及消費水平者的違(wei)法功能

【功 能】 　　(1)從生育出廠合格證、通暢、物流運輸、儲存必定會派送給醫治中介機構的全具體步驟在非處方藥行業管理個部門的監管一樣。 　　(2)隨時查證每段盒、每段箱、每段批重點村otc藥品制作、銷售、存儲或是排入現狀，遇有疑問時可不可以盡快產品追溯和招回。 　(3)訊息應急響應 1)各品牌超自身資質的加工和生產經營的應急響應；2)醫療耗材銷售人員人數異常的應急響應，能夠 的指示能否有中藥盲目用，或概率某一類特定中藥短期間大量的賣出去提示卡概率的婦科疾病暢銷應急響應；3)醫療耗材下單與簽收人數和茶葉品類審查應急響應，快速找到醫療耗材能否輕易流失。